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1,4-雙(三氯甲基)

1,4-雙(三氯甲基)結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 01fc
分子式 c8h4cl6
分子量 312.84
標簽

1,4-雙(三氯甲基),

α,α,α,α’,α’,α’-六氯對,

對六氯芐,

六氯對,

1,4-雙三氯,

α,α,α,α',α',α'-六氯對,

抗血吸蟲病藥物

編號系統(tǒng)

cas號:68-36-0

mdl號:mfcd00000791

einecs號:200-686-3

rtecs號:ze4655000

brn號:暫無

pubchem號:暫無

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,有特殊臭,無味。遇光、堿會緩慢分解而呈酸性

2.       密度(g/ml,25/4℃):不確定

3.       相對蒸汽密度(g/ml,空氣=1):不確定

4.       熔點(oc):106-110

5.       沸點(oc,常壓):312

6.       沸點(oc, 5.2kpa):不確定

7.       折射率:不確定

8.       閃點(oc):不確定

9.       比旋光度(o):不確定

10.    自燃點或引燃溫度(oc):不確定

11.    蒸氣壓(kpa,25oc):不確定

12.    飽和蒸氣壓(kpa,60oc):不確定

13.    燃燒熱(kj/mol):不確定

14.    臨界溫度(oc):不確定

15.    臨界壓力(kpa):不確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

17.    爆炸上限(%,v/v):不確定

18.    爆炸下限(%,v/v):不確定

19.    溶解性:不溶于水,易溶于、、石油醚和植物油等

毒理學數(shù)據(jù)

急性毒性:大鼠口經(jīng)ld50:3200 mg/kg;繁殖:大鼠口經(jīng)tdlo:2330 mg/kgsex/duration : male 26 week(s) pre-mating;            大鼠口經(jīng)tdlo:2330 mg/kgsex/duration : female 26 week(s) pre-mating;

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:64.32

2、  摩爾體積(cm3/mol):192.0

3、  等張比容(90.2k):495.2

4、  表面張力(dyne/cm):44.2

5、  極化率(10-24cm3):25.50

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(xlogp):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復雜度:161

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

避光密閉保存。

合成方法

以混為原料,先用98%磺化,使間生成間磺酸鹽。從磺化反應(yīng)物中分離出含鄰、對的油層,水洗、干燥,減壓蒸餾出鄰、對。間磺酸鹽經(jīng)水解可得副產(chǎn)品間。由鄰、對經(jīng)氯化即得1,4-雙(三氯甲基):在反應(yīng)鍋中投入鄰、對,再加入過氧化甲酰和三胺。加熱到70℃后,在光照射下導入氯氣,于70-80℃反應(yīng)6h,再升溫至100-120℃繼續(xù)反應(yīng),至反應(yīng)液相對密度達到1.560-1.580(65℃),即為反應(yīng)終點,停止通氯,減壓脫除余氯。降溫至5℃,過濾,洗滌得粗品,重結(jié)晶,活性炭脫色得成品。

用途

抗血吸蟲病藥物。對肝吸蟲病、阿米巴原蟲病、瘧疾以及腸道線蟲有一定療效。但對神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)較多見,且延遲反應(yīng)持續(xù)較久。

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